由于化學(xué)農(nóng)藥過(guò)多的使用,人類(lèi)賴以生存的環(huán)境受到了嚴(yán)重污染,遠(yuǎn)至雪域冰山近至我們息息相關(guān)的食品中,農(nóng)藥殘留無(wú)處不在,其對(duì)人類(lèi)身體健康的危害受到普遍關(guān)注和重視,農(nóng)藥殘留量檢測(cè)和治理現(xiàn)已全面展開(kāi)。高分離度、高惰性農(nóng)藥殘留分析毛細(xì)管色譜柱具有不同的極性和分離性能的互補(bǔ)性,均適用于有機(jī)磷、有機(jī)氯、有機(jī)氮以及菊酯了農(nóng)藥殘留的分析,*EPA 601,602,624方法的要求。
樣品一:有機(jī)磷混標(biāo)(0.1mg/L)
農(nóng)藥殘留分析毛細(xì)管色譜柱條件:
規(guī) 格:30m *0.32mm
柱 溫:140℃(1min)to240℃(10min)at10℃/min
汽化溫度:200 ℃
檢測(cè)溫度:280 ℃ 檢測(cè)器,FPD
評(píng)價(jià)柱壓:12Psi
進(jìn)樣方式:分流進(jìn)樣(24ml/min)
農(nóng)藥殘留分析毛細(xì)管色譜柱出峰順序:
1.甲胺磷 2.敵敵畏 3.乙酰甲胺磷 4.氧樂(lè)果 5.甲拌磷 6.甲基對(duì)硫磷
樣品二:666與DDT(40ug/L)
分析條件:
規(guī) 格:30m *0.32mm
柱 溫:250 ℃
汽化溫度:290 ℃
檢測(cè)溫度:300 ℃ 檢測(cè)器,ECD
評(píng)價(jià)柱壓:12Psi
進(jìn)樣方式:分流進(jìn)樣(45ml/min)
出峰順序:
9. PPˊ-DDT
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